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Enfermedad pulmonar intersticial e-bog
280,67 DKK
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Este breve título tiene un punto de vista puramente clínico, que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces, Entre los contenidos de la obra destaca la evidencia más recient...
E-bog
280,67 DKK
Forlag
Elsevier
Udgivet
24 oktober 2017
Længde
204 sider
Genrer
MJL
Sprog
Spanish; Castilian
Format
epub
Beskyttelse
LCP
ISBN
9788491132868
- Este breve título tiene un punto de vista puramente clínico, que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces,
- Entre los contenidos de la obra destaca la evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo.
- Aborda asimismo el diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss.
- Se trata también sobre los marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.
Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad.
La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes.
Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, com la disqueratosis congénita, la esclerosis tuberosa/linfangioleiomatosis y el síndrome de hiper-Ige.